腺病毒

让基因编辑更简单
欢迎 : 退出
注册 | 登录
400-688-9033

最新活动

NEW

活动价:

当前位置:首页 > 技术服务 > CRISPR/Cas9 基因编辑病毒 > 腺病毒

关注官方公众号

第一时间
获取免费试用、实验干货
与基因编辑前沿资讯

  • CRISPR-U™基因编辑细胞
  • CRISPR-B™基因编辑微生物
  • 基因构建/病毒包装/稳转细胞株
< >

腺病毒包装服务

腺病毒(Adenovirus)是一种线性双链DNA无包膜病毒,对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力,且具有嗜上皮细胞性。重组腺病毒载体是以腺病毒为基础发展起来的工具病毒载体,具有宿主范围广,免疫原性强,基因容量大,不与基因组整合,瞬时表达等特点。重组腺病毒(AdV)是人血清5型腺病毒(Ad5),一种复制缺陷的腺病毒载体系统,在基因治疗、基础生命科学研究等领域被广泛应用。腺病毒缺失了早期表达基因序列E1和E3区。E1是腺病毒复制所必须的,E1的缺失使其不能自身复制,只能依靠包装细胞如293A细胞提供的反式互补进行复制扩增,以此保证腺病毒的安全性。源井生物所提供的腺病毒颗粒经过超速梯度离心和过滤,并通过壳蛋白免疫法进行滴度测定。腺病毒的滴度在10^10~10^12pfu/ml,完全可以满足各类实验的使用要求。

腺病毒包装服务详情 Adenovirus Packaging Service Details

基因表达腺病毒 Expression adenovirus
源井生物通过构建腺病毒表达载体并包装成腺病毒。 使用过表达腺病毒感染细胞后可以实现目的基因瞬时高表达。腺病毒包装容量大,重组片段可达4.5kb。在线咨询
基因敲除腺相关病毒载体选择:
YOE系列载体载体名称荧光抗性
腺病毒YOE系列载体 YOE-AV001 EGFP
YOE-AV002 mCherry
基因干扰腺病毒 Knockdown adenovirus
源井生物通过构建腺病毒干扰载体并包装成腺病毒。 使用干扰腺病毒感染细胞后可以实现干扰RNA瞬时高表达。在线咨询
基因干扰腺病毒载体选择:
YSH系列载体载体名称荧光抗性
腺相关病毒YSH系列载体 YSH-AV001-shRNA EGFP
YSH-AV002-shRNA mCherry

产品规格 Product Specs

规 格交付标准应 用周 期价 格
标准规格病毒 1*10^10 PFU 用于细胞转导 3-4周 在线咨询
添加官方微信号: 18054268871(手机同号)
大包装规格病毒 1*10^11 PFU 用于细胞转导 3-4周
纯化病毒 1*10^12 PFU 用于体内注射 3-4周
服务流程及质量控制:
三种常用病毒比较:
类 型 重组慢病毒重组腺病毒重组腺相关病毒
来 源 HIV-15型腺病毒AAV2
基因组 两条线性的、连续的单链 RNA一条线性的、连续的双链DNA一条线性的、连续的单链DNA
基因组⼤小 野⽣生病毒:约9.2 kb野⽣生病毒:约36 kb野⽣生病毒:约4.7 kb
基因表达时间 长时间稳定表达短暂表达长时间表达
整合到细胞基因组 低频整合
免疫原性 很低
包装能⼒ 约6.4 kb约8.3 kb约4.7 kb
优 点

· 应用范围广;
· 转导效率高;
· 稳定遗传。

· 转导效率高;
· 可携带大片段目的基因;
· 可扩增病毒。

· 免疫原性低;
· 安全性高;
· 有组织特异性亲和能力。

有关慢病毒的FAQ,点击查看

·有关慢病毒的FAQ:

1、病毒转导至细胞后多久才会表达?
Lentivirus表达时间较长,但在一般代谢较旺盛的细胞(如293T,HEK293等)上,病毒转导24小时后可以观察到荧光;代谢比较缓慢的细胞(如原代培养细胞,神经干细胞,胚胎干细胞等)荧光蛋白表达时间较长,转导后72-96小时甚至更长时间才可以观察到荧光。转导后的细胞可以连续培养一周,通过观察荧光的表达时间和表达强度来确定病毒对目的细胞的转导情况。
2、慢病毒对目的细胞的转导效率很低,如何提高病毒的转导效率?
确保转导之前细胞处于良好的生长状态;可以使用易感细胞如293T进行滴度测试,验证病毒液滴度是否出现大幅下降;适当提高病毒转导的MOI值和延长转导时间。
3、慢病毒转导后,细胞状态很差甚至出现大量死亡,如何解决?
转导前细胞状态不佳,加入病毒量太大,病毒携带的目的基因含有细胞毒性均有可能导致目的细胞状态异常,解决方法主要有:
(1)稳定转导前细胞状态;
(2)降低病毒加入量,降低MOI值, 验证目的基因的细胞毒性;
(3)转导6小时后观察细胞,如细胞状态出现异常时更换新鲜培养基,若无则24小时后更换。


联系我们

了解途径:
 搜索
 邮件
 宣传单
 他人推荐
 其它
联系我们