- HCT 116
- THP-1
- RAW 264.7
- HepG2
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CRISPR基因编辑技术服务
独家创新CRISPR技术，编辑效率高10倍以上；超200种细胞的5000多例基因编辑成功案例，服务范围覆盖全球。
红棉 · 基因敲除计划
独家KO细胞库，超5000种覆8大信号通路、近150种疾病、近1500种基因。
CRISPR基因编辑技术服务
独家创新CRISPR技术，编辑效率高10倍以上；超200种细胞的5000多例基因编辑成功案例，服务范围覆盖全球。
红棉 · 基因敲除计划
独家KO细胞库，超5000种覆8大信号通路、近150种疾病、近1500种基因。
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“让基因编辑更简单！”一直是源井生物不变的初心，不断的技术革新则是源井生物坚持的责任。依托于红棉CRISPR基因编辑系统、高通量敲除载体构建平台和独家CRISPR-U™基因敲除技术体系，源井生物决定正式启动“红棉基因敲除计划”。
该计划的启动旨在构建国内资源最丰富完善的基因敲除资源库，以期为生物医学领域的基础研究、药物研发、疾病诊断、治疗和评估等方面提供更优质的资源共享和更专业的技术服务。
3-5年内建立拥有至少5,000例KO细胞的敲除细胞库与25,000条gRNA载体的红棉gRNA载体库
红棉CRISPR基因编辑系统由源井生物独家研发的红棉CRISPR基因编辑系统不仅是国内首款实现CRISPR基因编辑细胞方案智能设计平台，还是集3大基因数据分析系统的高通量数据处理中心。基于两大国际权威数据库，并凭借生物信息技术、IT技术与生物技术三大技术优势以及海量基因敲除成功案例数据的独家数据库，红棉CRISPR基因编辑系统能对数百种细胞与数千例基因的相关参数进行瞬时的深度整合与分析，仅需1分钟即可完成3套完整的基因敲除方案。由源井生物的专业IT团队与生信团队倾力打造的3大基因数据分析系统，可以看作是红棉方案执行过程中的完美把控者，功能涵盖载体构建智能评估、高通量细胞基因型分析以及单克隆切割靶点验证，构成一条完整的KO细胞质检线，保证了敲除资源的高标准质控。点击进入红棉系统
高通量载体构建平台高通量载体构建平台是源井生物红棉gRNA载体库的技术核心，高通量的基因组与转录组数据分析能力使其能保持稳定的载体构建速度，不仅能保证红棉gRNA载体库持续高质地扩充，也是实现红棉基因敲除方案的关键一步。点击进入载体库
CRISPR-U™技术体系源井生物研发的CRISPR-U™独家技术专利凭借其高效的基因编辑能力，已在超200种细胞中完成了超5,000个基因的编辑，搭配源井独家创新EZ-editor™基因编辑系列产品，构成源井生物成熟完善的CRISPR-U™技术体系，保障了红棉CRISPR基因编辑方案的高效执行，更是实现“红棉基因敲除计划”的核心技术。
敲除细胞库
红棉gRNA载体库
3-5年内将敲除细胞库的KO细胞资源扩增至5,000种。
敲除细胞库的构建是源井生物“红棉基因敲除计划”中的重点项目，目前我们已成功构建了敲除细胞库，近3000种KO细胞覆盖了10大研究领域；并计划3-5年将敲除细胞库的KO细胞资源扩增至至少5,000种。
为保障敲除细胞库具有更为广阔的应用前景，源井生物结合生物信息技术与大数据分析技术对细胞及基因种类进行了筛选，以信号通路与疾病类型为两大主线定制KO细胞构建计划：
为助力信号通路研究，源井生物筛选出NF-kB、Hedgehog、JAK-STAT、MAPK、Notch、PI3K-Akt、TGF-beta、Wnt 共8大热门信号通路及其中的近800种关键基因，计划构建超1,500种KO细胞。
注：上述基因清单将根据各领域研究进展与研究热度进行适当更新。
生物靶点的选定是研制药物的起步点，靶点选定后，需要建立对其作用可评价的检验测定的生物模型，一般可用体外方法，在分子水平、细胞水平，或离体器官进行活性评价，然后在此基础上再进行体内试验。为助力药物研发过程中的靶点验证，源井生物推出11类药物靶点基因的KO细胞，覆盖基因近400种。
| 分类 | 基因名 | 基因ID | 物种 |
为了助力疾病治疗研究，我们筛选出10个热门研究细胞（HCT116、HepG2、RAW264.7、THP-1、Hela、4T1、Huh7、MC3T3、MDA-MB-231、U-87MG）与数千种热点基因，覆盖150种疾病，总预计完成超7,600种KO细胞的构建。
注：上述基因清单将根据各领域研究进展与研究热度进行适当更新。
3-5年内拥有超25,000条gRNA载体的目标
红棉gRNA载体库作为“红棉基因敲除计划”的基础，已拥有超万条gRNA敲除载体，并且将随着KO细胞库规模的不断扩张而持续完善，实现3-5年内拥有超25,000条gRNA载体的目标。
目前红棉gRNA载体库已凭借独家高通量载体构建平台在gRNA载体资源的质与量上都位列前茅，每条载体均基于源井生物独家CRISPR-U™技术和数千个基因编辑成功案例而成功研发，仅需常规转染手段即可进入细胞，并能在靶细胞中瞬时表达高水平的Cas9蛋白后对靶位点进行高效切割，与多种不同的gRNA共转染可实现多位点打靶，已被广泛应用于不同领域的基因编辑研究。
作为国内首款基因编辑细胞高通量数据处理中心，已被使用超40,000次、成功设计超30,000个CRISPR基因敲除方案、基因编辑工具已为科研人员成功解决难题超万次。
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CRISPR-U™技术是源井独家基因编辑细胞技术专利，在不断的升级过程中已成功编辑了超200种细胞的5,000多个基因，基因敲除效率目前已高达80%，并具有更高的同源重组效率，能轻松完成细胞的基因敲除、点突变与敲入。
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由源井生物专家团队潜心研发的基因编辑系列创新产品，包括细胞系、培养基、试剂盒、gRNA载体、慢病毒现货等产品线，全面覆盖基因编辑实验流程，旨在简化实验流程并提高基因编辑效率，让基因编辑更简单！
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