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细胞凋亡Cell Apoptosis
细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动的过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。
凋亡是多基因严格控制的过程。这些基因在种属之间非常保守,如Bcl-2家族、Caspase家族、癌基因如C-myc、抑癌基因P53等。随着分子生物学技术的发展,对多种细胞凋亡的过程有了相当的认识,但是迄今为止凋亡过程确切的机制尚不完全清楚。凋亡过程的紊乱可能与许多疾病的发生有直接或间接的关系,如肿瘤和自身免疫性疾病等,能够诱发细胞凋亡的因素很多,如射线、药物等。
技术原理
磷脂酰丝氨酸(Phosphatidyl serine, PS)正常位于细胞膜的内侧,但在细胞凋亡的早期,PS从细胞膜内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中。Annexin-V是一种分子量为35~36KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力特异性结合。
碘化丙啶(Propidium,简称PI)是一种双链DNA荧光染料。PI和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被PI染色后,可用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA含量的分布情况,进行细胞周期和细胞凋亡分析。PI染色后,假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片段在染色过程中丢失,因此凋亡细胞在PI染色后呈现明显的弱染,即荧光强度小于1,在流式检测的荧光图上出现所谓的sub-G1峰,即凋亡细胞峰。
细胞发生凋亡时,由于胞浆和染色质浓缩,核碎裂,产生凋亡小体,使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡早期,细胞对前向角光散射的能力显著降低,对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡晚期,前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。
结果示例

参考文献
Safari, Fatemeh et al. “Caspase-7 deficiency in Chinese hamster ovary cells reduces cell proliferation and viability.” Biological research vol. 53,1 52. 13 Nov. 2020, doi:10.1186/s40659-020-00319-x

服务周期及结果

服务周期

约5-10个工作日,需根据细胞生长情况及实验设计而定;

客户提供

细胞株、药品、药物处理方式及实验条件参数设置

结果交付

原始数据,分析结果,实验报告

检测细胞凋亡的其他方法
原理 特点
TUNEL法 DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3'-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TdT mediated dUTP Nick End Labeling,TUNEL)。 能准确的反映细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征,可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞凋亡测定,并可检测出极少量的凋亡细胞。
Caspase-3活性检测法 Caspase-3 的激活在凋亡过程的细胞事件启动中起着重要作用,运用荧光酶联免疫吸附法(flurometric immunosorbent enzyme assay, FIENA)的原理, Caspase-3激活后会作用于其特异的底物。 该方法可用于各种培养细胞凋亡诱导研究,而且灵敏度高,特异性强(特异性的抗caspase-3单克隆抗体),与其他已知的caspases无交叉反应。

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