耐药细胞系
耐药细胞株是指在药物持续作用下，通过逐步递增药物浓度诱导驯化或基因工程手段构建的、能够在细胞毒性或生长抑制性药物环境中稳定存活并增殖的体外细胞模型。肿瘤及细菌等病原体在长期药物压力下可逐渐产生耐药性，导致常规治疗失效并引发复发与转移，是临床治疗失败的主要机制之一。耐药细胞系作为模拟临床药物耐受的重要实验模型，广泛用于多药耐药机制（MDR）解析、新型抗肿瘤药物及耐药逆转剂筛选，以及联合用药策略优化，为肿瘤精准治疗及药理研究提供关键实验平台。
耐药细胞系应用场景
通过对比耐药株与亲本细胞的基因组、转录组、蛋白组差异，快速锁定耐药相关基因与通路，验证“靶点突变—药物结合受阻—信号通路逃逸”等假说。
利用耐药株构建高通量筛选体系，直接评估候选化合物对耐药细胞的抑制活性，找出能突破耐药屏障的先导分子。
在耐药株上测试“靶向药+化疗”、“靶向药+信号通路抑制剂”等组合，筛选出能恢复药物敏感性的最优方案。
将耐药株接种至动物体内形成CDX模型，模拟临床耐药场景，为IND申报提供可靠的药效数据。
耐药细胞系服务详情
细胞类型
肿瘤细胞（肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌等）
构建方式
药物浓度递增法；基因编辑；
交付形式
1.冻存细胞，1*106/管； 2.鉴定报告与结果分析；
质量控制QC
耐药性检测结果（包括耐药指数、细胞形态图等）
周期/价格
详情请咨询
其他质控
通过STR鉴定，细菌、真菌、支原体检测；通过细胞复苏活率检测；
在线咨询 源井技术优势
耐药细胞株服务流程及质量控制
细胞扩增
基因编辑
药物选育
获得耐药细胞株
耐药指数检测
质量检测、细胞冻存
细胞扩增
基因编辑
药物选育
获得耐药细胞株
耐药指数检测
质量检测、细胞冻存
应用案例
NCI-H1975奥希替尼耐药株——选育型
构建方式：采用药物逐步诱导法，以奥希替尼IC50或者IC80浓度起始，阶梯式递增药物压力（每浓度维持2-3代），持续筛选直至细胞获得稳定耐药性（耐药指数RI≥5）。
该方法可再现临床中肿瘤细胞在持续药物压力下的自然进化过程。
点击放大可选用CCK-8法，检测药物对亲本细胞和耐药细胞的IC50值，计算耐药指数（Resistance Index, RI）
耐药指数RI=耐药细胞的IC50/亲本肿瘤细胞的IC50，RI>5则认为耐药性符合要求。
