FABP5 基因敲除细胞(MDA-MB-231)_源井生物【官网】

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FABP5 Knockout cell line(MDA-MB-231) 订购

货号

YKO-H509

规格

1*10^6

储存及运输

干冰冻存/T25活细胞运输

订购

产品详情

产品分类

KO细胞系

细胞名称

FABP5 Knockout cell line（MDA-MB-231）

细胞形态

上皮样, 贴壁细胞

传代比例

1:2~1:4

物种

Human

基因名称

FABP5

基因ID

2171

基因信息

NCBI

构建方法

电转法/病毒法

支原体检测

阴性

培养体系

90%L-15+10%FBS(Recommend to use Ubigene-optimized culture medium)

收录情况

该细胞已被Expasy收录： CVCL_E0YJ

敲除区域

敲除区域: E2 (参考转录本 FABP5-201)
鉴定方法: PCR+Sanger 测序

STR 鉴定

Loci	送检细胞STR信息送检细胞名：MDA-MB-231			细胞库细胞STR信息细胞库细胞名：MDA-MB-231
Loci	Allele1	Allele2	Allele3	Allele1	Allele2	Allele3
D5S818	12	12		12	12
D13S317	13	13		13	13
D7S820	8	9		8	9
D16S539	12	12		12	12
VWA	15	18		15	18
TH01	7	9.3		7	9.3
AMEL	X	X		X	X
TPOX	8	9		8	9
CSF1PO	12	13		12	13
D12S391	17	18
FGA	22	23
D2S1338	20	21
D21S11	33.2	33.2
D18S51	11	16
D8S1179	13	13
D3S1358	16	16
D6S1043	18	18
PENTAE	11	11
D19S433	11	14
PENTAD	11	14
D1S1656	15	17

* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。

构建方法

采用独家红棉系统（www.rc-crispr.com）设计FABP5基因的sgRNA片段敲除方案，将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上，通过电转法/病毒法将载体转染进MDA-MB-231细胞中，使用极限稀释法制备单克隆，并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒（货号：YK-MV-1000）对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增，再通过Sanger 测序验证基因型，复检合格后对FABP5基因敲除MDA-MB-231细胞进行扩增和冻存。