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5-7 天快速筛查:在单克隆形成初期(克隆直径≥50μm)即可启动鉴定,比传统方法提前 2-4 周锁定阳性克隆,避免无效克隆过度培养消耗资源。 显示部分

极简操作・高通量兼容

15分钟极速制样:独创细胞裂解体系(含蛋白酶K预混液),37℃孵育15分钟直接释放…… 展开全部

15 分钟极速制样:独创细胞裂解体系(含蛋白酶 K 预混液),37℃孵育 15 分钟直接释放基因组,无需酚氯仿抽提或柱纯化,裂解产物可直接用于 PCR。
适配 96 孔板高通量操作:单批次可处理 100 + 样本,日均筛选效率提升 5 倍,配套 CloneAmp Taq Mix(含染料)耐受培养基残留(≤20% 体积),扩增效率比常规试剂提升 40%,杂带率控制在 8% 以内。 显示部分

广谱适配・全细胞类型覆盖

细胞兼容性:贴壁 / 悬浮 / 原代 / 干细胞全部兼容样本量灵活:30-50 个细胞即可…… 展开全部

细胞兼容性:贴壁 / 悬浮 / 原代 / 干细胞全部兼容
样本量灵活:30-50 个细胞即可启动检测(最低检出限),推荐 96 孔板标准上样量 1×10⁴细胞 / 孔,适配不同实验规模。 显示部分

传统单克隆鉴定
在基因编辑细胞株构建中,面临三大瓶颈
周期冗长
需等待克隆生长至肉眼可见(2-3 周)才能鉴定,错过早期筛选窗口
操作复杂
核酸纯化步骤耗时耗力,粗提样品常因杂质,干扰导致 PCR 失败
通量受限
单孔单样本操作难以满足高通量筛选需求,尤其对多靶点编辑项目效率低下
周期
操作步骤
适配程度
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