听说专注于基因编辑细胞领域的源井生物,要革新稳转细胞株服务的“金标准”?
看看它究竟是怎么做的:
细胞培养精细化
细胞的不同特性决定了它们的培养体系也是不同的,只是简单区分贴壁细胞和悬浮细胞并不能找到每种细胞...
查看为什么+细胞的不同特性决定了它们的培养体系也是不同的,只是简单区分贴壁细胞和悬浮细胞并不能找到每种细胞最优的培养体系。源井生物凭借超百种细胞的培养经验从所属组织环境、细胞生长特点、细胞微环境等角度对细胞进行精细化分类,定制专属培养方案,让每种细胞都有转染专用培养基用于优化转染前后细胞状态。
转染体系差异化
在转染实验中MOI值对于感染效果起着决定性的作用,通常对于 难感染的细胞如悬浮细胞,实验室往往采用高...
查看为什么+在转染实验中MOI值对于感染效果起着决定性的作用,通常对于难感染的细胞如悬浮细胞,实验室往往采用高MOI值进行感染,为了追求较好的感染效率和降低服务成本而忽视了细胞状态。
因此源井生物秉承着“工匠精神”,通过细胞精细化分类体系的建立和转染培养基的精确选择,并苛求每一种细胞的最优MOI值,为超百种细胞研发了专属的最优转染体系,在确保转染效果达到最好的同时,保障细胞在转染与药筛后达到最佳状态,最大程度上将稳转株构建服务做到极致。
"单克隆"级别标准
较于基因敲除细胞,稳转细胞株 实验往往会忽视细胞转染与药筛 后的细胞的生长能力即单克隆形成率,但事实上...
查看为什么+较于基因敲除细胞,稳转细胞株实验往往会忽视细胞转染与药筛后的细胞的生长能力即单克隆形成率,但事实上稳转株的构建永远不是课题研究的最后一步,而稳转细胞株的细微状态差别会让后续的实验过程有更多不可控的因素,例如研究基因产物的表达情况,分泌蛋白的产量变化,细胞的侵袭能力等等都会受到细胞株状态带来的误差影响。
因此以“具备良好的单克隆生长能力”为标准来制备稳转株,是源井生物一直坚持的稳转服务“金标准”,这样的稳转株才能让客户更好地开展后续的实验研究!
还有满1万减1000的惊喜福利不要错过!
细胞类型 | 过表达1+1 | 干扰1+1 (shRNA) | 交付 | ||
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价格(元) | 周期(周) | 价格(元) | 周期(周) | ||
促销细胞系 | 9980 | 7-10 | 7980 | 7-9 | 1×10^6/管, 2管/株 |
成功案例细胞 (超100种) | 11980 | 8-11 | 8980 | 8-11 | |
其他常规细胞系 | 12980 | 9-14 | 10980 | 9-13 | |
备注:促销细胞系有 Hela, HEK-293, A549, HCT116, 4T1, SGC-7901, RAW264.7, NCI-H1299 |
活动时间:2021.12.1-2022.2.15
构建载体是构建稳转株的第一步,根据不同的基因、细胞与研究目的选择合适的骨架、启动子,标签,以及多个目的基因的连接方式是关键。源井生物可为不同科研需求提供优质的过表达/干扰载体构建服务:
病毒的滴度、病毒活性等等都会对转染效果产生较大的影响,源井生物拥有丰富的病毒包装经验,包括慢病毒、腺病毒与腺相关病毒,已成功为上百位科研工作者提供优质的病毒包装服务,点击下方查看近期案例:
病毒类型 | 价格(元) | 周期(周) | 交付 | |
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过表达慢病毒 | 过表达1+1 | 5880 | 4-6 | 病毒量1*10^8TU |
干扰(shRNA) 慢病毒 | 干扰1+1 | 2800 | 3-5 | |
干扰3+1 | 7800 | 3-5 | ||
KO慢病毒 (双质粒系统) | 单gRNA | 2680 | 3-5 | |
双gRNA | 5880 | 4-6 | ||
3个单gRNA | 9800 | 3-5 | ||
KO慢病毒(单质粒系统) | 单gRNA/Cas9 | 9800 | 3-5 |
活动时间:2021.12.1-2022.2.15