基因编辑铜绿假单胞菌

铜绿假单胞菌是一种常见的封装革兰氏阴性杆状细菌，可导致动植物（包括人类）患病。铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）是具有重要医学意义的物种，并且是具有多种耐药性的病原体。由于其普遍存在，固有的先进耐药机制以及与严重疾病（如呼吸机相关性肺炎和呼吸道炎症）等关系以及公认的败血症综合征与医院感染有关，因此这种细菌通常在环境中发现，例如铜绿假单胞菌是革兰氏阴性需氧杆状细菌，属于假单胞菌家族（一种γ-变形杆菌）。近年来，铜绿假单胞菌在CRISPR编辑领域变得越来越流行。它涉及基因敲除技术，基因敲入和细菌中的点突变。

CRISPR在铜绿假单胞菌中涉及标签基因插入和敲除的应用

铜绿假单胞菌既是原型多药抗性（MDR）病原体，又是CRISPR-Cas研究的模型物种。在包括I-F CRISPR的临床环境中，该技术可以轻松应用于铜绿假单胞菌的其他两种分离株。进一步开发了两步In-Del策略，其中涉及在所需的编辑位点附近插入标签，然后执行基因敲除以编辑缺少有效PAM（原型间隔子相邻基序）或必需基因敲除细胞的基因组位点。在三个增强氟喹诺酮类药物，耐药性突变中，与MexAB-OprM或MexEF-OprN的外排相比，gyrA突变引起更大的耐药性。这些结果促进了对临床铜绿假单胞菌菌株MDR发展的理解，并证明了天然CRISPR系统在AMR研究中的巨大潜力。尽管在各种模型菌株中都有完整的遗传操作工具，但是由于这些菌株的DNA稳态和细胞毒性的多样性，它们在医学，环境和工业意义上在“非模型”菌株中的应用常常受到影响，阻碍。CRISPR-Cas9/Cpf1系统的克隆。具有内置基因组靶向活性并广泛分布于原核生物中的天然CRISPR-Cas系统的使用为解决这些障碍提供了一种有前途且有效的方法。第一项由I-F CRISPR介导的基因组编辑技术的成功开发及其扩展到其他临床和环境铜绿假单胞菌分离株。敲除细菌为病原体抗性功能基因组学开辟了新途径。

铜绿假单胞菌的沉默和点突变有助于细菌生理学，药物靶标探索和代谢工程研究

假单胞菌物种具有重要的生物医学，生态和工业重要性。尽管有广泛的研究和广泛的应用，但是在假单胞菌属物种，特别是在人类主要病原体铜绿假单胞菌中的遗传操作仍是一项艰巨的努力。据报道，通过使用CRISPR/Cas9和噬菌体λ-Red重组系统已经开发了基因组编辑方法pCasPA/pACRISPR。该方法允许在铜绿假单胞菌中进行有效且无疤的遗传操作。通过工程化的胞苷脱氨酶APOBEC1和Cas9切口酶的融合，开发了一种碱基编辑系统pnCasPA-BEC，它可以敲除多种铜绿假单胞菌和敲除大肠杆菌，从而实现点突变中的高效基因。两种基因组编辑方法的应用将大大加速各种研究，例如细菌生理学研究，药物靶标发现和代谢工程。

以碱基对精度快速构建铜绿假单胞菌基因敲除

铜绿假单胞菌是用于研究群体感应，生物膜形成以及免疫系统较弱的患者医院感染的主要原因的模型生物。因此，就其遗传学而言，铜绿假单胞菌是研究最多的生物之一。然而，在铜绿假单胞菌中构建和替换基因KO是相对耗时的并且需要多个步骤，包括自杀载体的构建，缀合，抗生素抗性盒插入，失活和等位基因交换。甚至网关重组技术和直接转换的组合也至少需要两个星期。因此，开发了一种快速，简化的方法，无需直接创建兼容Gateway的自杀载体，即可通过直接转化在铜绿假单胞菌中创建干净的KO突变体。在这种方法中，要删除的基因/基因座的上游和下游序列通过聚合酶链反应（PCR）进行扩增，并与线性酶无缝融合。

References:

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基因敲除切割效率不仅可以让人具有生成蛋白基化谱和建立调控记录的能力，而且具有多种优势，是一种特别有吸引力的重组蛋白表达系统。首先，它在谷氨酸上羧基化，在酪氨酸上硫酸化。第二，操作简单，通过瞬时基因表达可以快速产生重组蛋白。第三，可用于稳定的重组蛋白生产。一些研究人员利用基因细胞敲除切割效率系统产生基因编辑细胞系，对GLUL基因组位点进行靶向测序，产生了EPO的稳转细胞系，并发现重组促红细胞生成素在人体内稳定表达的机制。

源井生物根据客户需求，结合靶基因的情况进行基因稳转敲除方案设计。

方案1：小片段基因敲除方案，gRNA设在外显子2两端的内含子中，敲除外显子编码碱基数为非3倍数，敲除后可造成移码。