毒性检测

让基因编辑更简单
欢迎 : 退出
注册 | 登录
400-688-9033

最新活动

NEW

活动价:

当前位置:首页 > 技术服务 > 细胞表型分析 > 毒性检测

关注官方公众号

第一时间
获取免费试用、实验干货
与基因编辑前沿资讯

  • CRISPR-U™基因编辑细胞
  • CRISPR-B™基因编辑微生物
  • 基因构建/病毒包装/稳转细胞株
< >
毒性检测cytotoxicity
细胞毒性(cell cytotoxicity)是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。有时需要进行特定物质细胞毒性的检测,比如药物筛选。
技术原理
正常细胞代谢旺盛,其线粒体内的琥珀酸脱氢酶,可将四唑盐类物质(如 MTT、XTT、WST-1和WST-8等 )还原为紫色结晶状物质,沉积在细胞周围,然后通过酶标仪读取OD值,从而检测到细胞增值状态。
Cell Counting Kit-8(简称CCK-8)是一种基于WST-8(Water Soluble Tetrazolium-8)而广泛应用于细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒,可用于简便而准确的细胞毒性分析。
其基本原理为:WST-8【化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan dye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞毒性分析。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。
结果示例

参考文献
Liu, Qing-Hua et al. “Reduced expression of annexin A1 promotes gemcitabine and 5-fluorouracil drug resistance of human pancreatic cancer.” Investigational new drugs vol. 38,2 (2020): 350-359. doi:10.1007/s10637-019-00785-5

服务周期及结果

服务周期

约5-10个工作日,需根据细胞生长情况及实验设计而定;

客户提供

细胞株、药品、药物处理方式及实验条件参数设置;

结果交付

原始数据、分析结果、实验报告、剩余药品

检测细胞毒性的其他方法
原理 特点
ATP法 利用荧光素酶与荧光素在ATP作用下发光,通过化学发光仪进行定量检测 适用于检测细胞应对药物、毒物、生物因子等外源刺激后的繁殖能力、生长抑制和死亡等
LDH法 通过检测细胞培养上清中LDH的酶活性,来检测细胞毒性 操作简便快速;适用于药物或放射引起的细胞毒性检测

联系我们

了解途径:
 搜索
 邮件
 宣传单
 他人推荐
 其它
联系我们