【客户引文精选】从肿瘤到免疫，源井KO细胞如何助力疾病研究？
客户引文速览
从肿瘤发生与转移，到免疫调控、病毒感染、细胞死亡及代谢异常，KO细胞已广泛应用于多种疾病机制研究。本文精选数篇源井客户发表的研究文献，涵盖肿瘤、免疫、感染性疾病、细胞死亡及代谢等多个研究领域，带你从真实科研案例中了解KO细胞如何助力基因功能解析与疾病机制探索，希望这些研究思路与应用案例能够为您的科研工作带来启发，助力更高效地开展研究。
一、泛凋亡
期刊：
Signal Transduction and Targeted Therapy
影响因子：
52.7
合作单位：
中日友好医院
引用产品：
NINJ1基因敲除
A549 细胞
&
THP-1 细胞
摘要：
该研究不仅揭示了NINJ1作为病毒感染下游关键效应分子的作用机制，也提示其作为病毒性肺炎潜在治疗靶点和生物标志物的应用前景[1]。源井生物为该研究提供了NINJ1基因敲除A549
&THP-1（#YKO-H951、#YKO-H1296）细胞模型支持，为阐明NINJ1在IAV诱导的PANoptosis中介导细胞裂解和炎症反应的机制发挥了重要作用。
完整文献解读链接：
源井生物的敲除细胞模型助力揭示NINJ1在流感PANoptosis中的关键作用
图1.IAV 病毒感染的BMDMs中，NINJ1寡聚化与PANoptosis激活之间的耦合示意图
二、口蹄疫病毒
期刊：
Autophagy
影响因子：
18.6
合作单位：
兰州大学
引用产品：
HIF1A基因敲除 RAW 264.7 细胞
摘要：
本研究阐释了口蹄疫病毒通过两条独立自噬通路调控宿主糖酵解的分子机制，有助于深入理解自噬
-
糖酵解轴对病毒复制的调控作用，为研发靶向代谢通路的抗病毒新策略提供理论依据与新思路[2]。源井生物为该研究提供HIF1A基因敲除RAW
264.7细胞（#YKO-M042），助力证实 FMDV 可通过线粒体自噬介导 SIRT3 下调、依赖
HIF1A 激活糖酵解关键酶表达并重塑宿主能量代谢，且该通路是促进 FMDV
体外复制的关键机制。
图2. FMDV通过稳定HIF1A促进HK2表达
三、铁死亡
期刊：
Nature Communications
影响因子：
18.1
合作单位：
浙江大学医学院附属第一医院
引用产品：
NFE2L2基因敲除RAW 264.7细胞
摘要：
该研究证实 TET1
是调控铁死亡监控过程的核心表观遗传枢纽，并建立了可临床转化的策略用以克服肿瘤铁死亡耐药性，急性髓系白血病（AML）为本研究的验证模型[3]。源井生物为该研究提供了
NFE2L2 基因敲除RAW264.7细胞系（#YKO-M030）模型支持，为厘清 TET1
调控急性髓系白血病 GPX4
依赖及非依赖铁死亡监视的分子通路、解析巨噬细胞微环境对肿瘤铁死亡耐药的调控机制发挥了重要作用。
图3.TET1/GCL轴在铁死亡监控中的示意图
四、溶酶体自噬
期刊：
Nature Communications
影响因子：
14.4
合作单位：
韩国庆北国立大学
定制服务：
基因敲除细胞系
摘要：
本研究结果突出了TBK1-FBXO3-TMEM192-TAX1BP1轴在溶酶体自噬中的重要性，并强调了FBXO3对溶酶体完整性的重要作用[4]。在该研究中，源井生物提供的FBXO3基因敲除HepG2细胞为阐明
TBK1-SCFFBXO3-TMEM192-TAX1BP1
信号轴感知溶酶体损伤、启动溶酶体自噬（lysophagy）的完整分子机制发挥了重要作用。
完整文献解读链接：
IF=14.4丨源井KO细胞助力发现溶酶体自噬的关键调控机制
图4.通过TBK1 FBXO3-TMEM192-TAX1BP1轴的溶酶体自噬调控机制示意图
五、 三阴性乳腺癌
期刊：
Cancer Research
影响因子：
12.5
合作单位：
美国爱荷华大学
引用产品：
FABP5基因敲除
4T1细胞
&
MDA MB-231-GFP细胞
摘要：
TNBC细胞中的脂肪酸结合蛋白5（FABP5）被认为是OA介导的PKC/ALDH通路激活所必需的，研究发现FABP5缺失会降低多种小鼠模型中的TNBC转移[5]。在该研究中，源井生物提供的FABP5基因敲除4T1（#YKO-M328）、FABP5基因敲除MDA
MB-231-GFP细胞助力证实 FABP5是油酸介导 TNBC
转移的核心介质，为肥胖相关三阴性乳腺癌提供靶向干预思路。
完整文献解读链接：
源井助力揭秘脂肪与癌症关联—通过特定分子通路加剧TNBC转移风险
图5.油酸促进体外TNBC细胞侵袭
源井生物基因敲除细胞
基于丰富的基因编辑经验，源井生物已积累13000+基因编辑成功案例，建立了覆盖多种热门靶点与细胞模型的KO细胞产品体系，可提供 10000+株KO细胞产品 及专业的KO细胞定制服务，满足各类疾病研究、靶点验证、机制研究等多样化科研需求。目前，源井生物已为全球10000+生命科学实验室、药企及CRO公司提供基因编辑产品与服务，以成熟的技术和稳定、优质的基因编辑解决方案，助力科研人员更高效地获得可靠的KO细胞模型，推动基因功能研究与疾病机制探索。
参考文献
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X, Ge W, Li Z, Huang Y, He D, Shen X, Wang Z, Lyu C, Wang Z, Mu Y, Zhang Z,
Wu H, Li H, Cao B. Ninjurin-1 mediates cell lysis and detrimental
inflammation of PANoptosis during influenza A virus infection. Signal
Transduct Target Ther. 2025 Sep 23;10(1):307. doi:
10.1038/s41392-025-02391-9. PMID: 40983621; PMCID: PMC12454662.
Xue Q, Liu H, Dong Z, Zhu Y, Yang F, Cao W, Zhu Z, Zheng H. Foot-and-mouth
disease virus regulates glycolysis through autophagy to drive viral
replication in vivo and in vitro. Autophagy. 2026 Jul 1:1-16. doi:
10.1080/15548627.2026.2693780. Epub ahead of print. PMID: 42338171.
Yang L, Lu J, Yun W, Yang X, Sun J, Ge C, Han F, Li X, Min J, Huang H, Wang
F, Jiang X. TET1 as a master regulator controlling GPX4-dependent and
-independent ferroptosis surveillance in acute myeloid leukemia. Nat Commun.
2026 Jan 20;17(1):1800. doi: 10.1038/s41467-026-68509-x. PMID: 41559050;
PMCID: PMC12917170.
Park NY, Jo DS, Yang JY, Bae JE, Kim JB, Kim YH, Kim SH, Kim P, Lee DS,
Yoshimori T, Jo EK, Yeom E, Cho DH. Activation of lysophagy by a
TBK1-SCFFBXO3-TMEM192-TAX1BP1 axis in response to lysosomal damage. Nat
Commun. 2025 Jan 28;16(1):1109. doi: 10.1038/s41467-025-56294-y. PMID:
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