KO细胞裂解液 | 加速抗体特异性筛选与蛋白功能研究
KO细胞裂解液
基于基因敲除的抗体验证标准工具
KO细胞裂解液（Knockout Cell Lysate）基于基因敲除的细胞系模型，通过特异性缺失目标基因，构建理想阴性对照体系。相比传统敲低细胞模型，KO模型能够避免残余蛋白表达对结果判断的干扰。通过比较WT与KO样本检测信号差异，可直接评估抗体对目标蛋白的识别特异性，是抗体验证的金标准工具。源井生物基于EZ-editor™基因编辑平台构建KO细胞模型，通过Sanger测序或Western Blot（WB）验证敲除效果，制备标准化、即用型KO蛋白裂解液。
KO细胞模型：
抗体验证的金标准
精准区分特异性信号与非特异性背景
抗体特异性直接影响实验结果的准确性与可靠性，但非特异性结合、交叉反应及批次差异等问题仍是抗体验证中的常见挑战。传统siRNA敲低方法受效率限制，难以实现目标蛋白完全缺失，可能影响抗体特异性判断。KO细胞模型通过基因敲除实现目标蛋白完全缺失，可作为可靠的阴性对照。通过对比WT与KO样本检测信号差异，能够精准评估抗体特异性，有效排除非特异性信号干扰。目前，KO验证已成为抗体性能评价的重要方法，广泛应用于WB、免疫检测及蛋白功能研究等领域。
不同模型验证能力对比
比较指标
作用层级
目标蛋白表达
阴性对照可靠性
抗体特异性验证能力
非特异性信号排除能力
细胞群体一致性
实验重复性
适用场景
siRNA
敲低模型
敲低模型
RNA水平敲低
部分降低
较低
有限
较弱
依赖转染效率
易受实验条件影响
基因功能初步研究
KO裂解液
（Cell Pool）
（Cell Pool）
DNA水平基因敲除
显著降低/缺失
较高
良好
较强
存在细胞异质性
较稳定
快速筛选及初步验证
KO裂解液
（单克隆）
（单克隆）
DNA水平基因敲除
缺失
最高
金标准
最强
单一克隆，
均一稳定
均一稳定
高度稳定
抗体开发、性能评价、发表级验证
源井生物抗体验证合作案例
基于EZ-editor™基因编辑平台及10000+ KO细胞模型资源库，源井生物已与多家抗体企业建立合作，为其提供高质量KO细胞裂解液与定制化抗体验证服务。通过构建目标蛋白缺失模型，结合WT/KO信号差异对照分析，精准评估抗体特异性与检测可靠性，助力客户提升抗体产品质量，加速研发与应用转化。
FAQs
1. 源井生物的基因敲除 (KO) 细胞系是如何构建的？
源井生物KO细胞系基于CRISPR/Cas基因编辑技术构建，通过Sanger测序或Western Blot（WB）进行基因敲除效果验证，获得稳定可靠的单克隆KO细胞株。目前，源井拥有超10000种KO细胞，覆盖500+细胞类型、5000+基因靶点、26条经典信号通路、5大类药物靶点及27种疾病模型，重点聚焦肿瘤与癌症研究方向，并持续更新。并提供STR鉴定报告，并通过涵盖75种常见支原体的检测体系，确保细胞无支原体污染、状态稳定及活性良好。
2. 收到 KO 细胞裂解液后应如何保存？
3. 是否可以使用自己的野生型细胞系？
4. 细胞裂解液是变性的还是天然的？
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