AASLD 中国之声︱宋贵生、牛俊奇团队合作利用CRISPR单碱基编辑技术在体外成功抑制HBsAg的表达

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美国明尼苏达大学医学院宋贵生教授与吉林大学第一医院牛俊奇教授团队合作，在2019 AASLD年会上公布的一项研究结果表明，CRISPR单碱基编辑技术在体外可通过引入提前终止密码子沉默HBV的S基因，从而抑制HBsAg的表达。

CRISPR单碱基编辑器于2016年首次被报道，可对基因组中的单个碱基进行精准修改，且不会引起DNA双链断裂。研究者首先利用整合有HBV S基因的PLC/PRF/5细胞建立了表达单碱基编辑器的稳定细胞系，然后在该稳定细胞系中转导了表达靶向HBV S基因的单链引导RNA的慢病毒载体，最后对碱基编辑后的细胞进行测序及检测培养上清中HBsAg的浓度。


结果显示，CRISPR单碱基编辑技术可在71%的细胞的S基因中产生提前终止密码子，同时使培养上清中HBsAg的浓度下降92%。

另外，研究者对多个可能的脱靶位点进行了测序，未检测到脱靶效应。因此，CRISPR单碱基编辑技术有望成为慢性HBV感染功能性治愈的治疗手段之一。该研究在今年的AASLD年会上以口头报告的形式发表，并被遴选为重要的HBV 临床研究，将在AASLD结束前的IHEP 聚焦会加以介绍。

牛俊奇教授团队在AASLD2019会场


宋贵生教授


美国明尼苏达大学双城校区医学院消化科终身教授，博士生导师，药物转化研究首席科学家，美国癌症协会学者奖和美国国立卫生院转化医学研究所KL2学者奖获得者，美国NIH和国防部医学中心课题评审委员会特邀专家。主要方向：非酒精性肝炎和肝癌发生发展的分子机理和相关药物的转化研究。担任著名学术期刊: Journal of Gastroenterology and Hepatology, Journal of Clinical Gastroenterology and Hepatology, World Journal of Gastroenterology 和RNA& Diseases 编委，Nature, Nature Communications, Gastroenterology, Hepatology, Journal of Hepatology等三十余期刊特约审稿人。


牛俊奇教授


吉林省肝病研究所所长、吉林大学第一医院肝病科主任，临床药理机构教授，《临床肝胆病杂志》主编。承担“十二五”重大专项等多项国家重要研究项目。国家自然科学基金9项。参与肝病临床研究项目共计114项。共发表SCI科研文章141篇，总影响因子584；其中第一作者或通讯作者发表文章70篇，影响因子196。并获得教育部高等院校科研优秀成果奖一等奖1项，中华医学科技奖二等奖1项，吉林省自然科学奖一等奖2项。


周豪

医学硕士，在读医学博士，吉林大学第一医院肝胆胰内科主治医师。2017-2019年于美国明尼苏达大学医学院访学2年。发表医学论文4篇，主编及参编医学专著2部，参与国家自然科学基金及国际合作科研项目2项。

文章来源临床肝胆病杂志  如有侵权，请告知删除！

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