由于这套CRISPR-Cas系统所用的酶靶向RNA分子,意味着它们可以有效针对以RNA为遗传物质的病毒,包括新冠病毒。针对纽约分离出的SARS-CoV-2病毒株,纽约基因组中心(New York Genome Center)和纽约大学(NYU)的研究人员在网站上公布了他们预测的最佳向导RNA,可以提供给检测和治疗等应用。
可以说, CRISPR-Cas系统要在茫茫核酸分子中找对目标完成任务,向导RNA的设计至关重要。举例来讲,向导RNA没能与病毒RNA完美匹配,会导致Cas酶发挥不出实力;或者与目标外的RNA错误配对,可能误伤其他分子。
除了检测病毒,靶向RNA的CRISPR系统还有许多重要的应用场景。比如,一些Cas13效应蛋白可以靶向动物细胞内转录产生的信使RNA,在不改变基因组的同时,调节特定基因(比如突变的致病基因)的功能,达到治疗疾病的目的。
“我们认为,靶向RNA的Cas13将会对分子生物学和医学应用产生重要影响,然而对于如何设计靶向效率高的向导RNA过去所知甚少。” Sanjana教授说道,“我们希望通过深入系统的研究来改变这一现状,为设计最有效的向导RNA开发关键性原则和预测模型。”
很多人担心RNA病毒具有变异快的特点,因此更快更准确地设计出匹配度最佳的向导RNA,相信可以为CRISPR系统应用于病原体诊断提供帮助。
[2] New kind of CRISPR technology to target RNA, including RNA viruses like coronavirus. Retrieved Mar. 17, 2020,
源井生物是海外归国人员和生物科技领域行业精英联合创建的高科技企业,坐落于广州高新技术产业的示范基地——科学城。源井生物拥有1000平方的实验室和办公区域,包含基因编辑技术平台,细胞生物学技术平台和斑马鱼研究技术平台。源井生物是以提供基因编辑载体/病毒/细胞,原代细胞和斑马鱼相关产品及服务的高科技企业,旨在为客户提供更好的细胞或动物水平研究的基因编辑工具。
让基因编辑更简单,是源井生物的企业目标。CRISPR-U™是源井生物自主研发的基因编辑技术(基于CRISPR /
Cas9技术),CRISPR-U™技术比普通CRISPR/Cas9技术的基因切割效率更高,同时可以大幅度提升同源重组效率,轻松实现细胞和动物水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI)。利用CRISPR-U™的技术优势,源井生物已成功在超过70种细胞系上实现基因编辑。
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