2019年12月,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在武汉爆发。截至目前,武汉作为疫情发源地已封城一个月,在全国各级政府、全国人民以及奋战在最前线的医护人员的不懈努力下,疫情局势已有明显改善,确诊病例和疑似病例均已大幅度减少。
该论文表明,用腺相关病毒AAV递送CRISPR/Cas13d基因编辑系统,可以编辑和清除新冠病毒,而且,这一方法可以有效应对病毒可能出现的变异,是一种可以治疗和预防包括新冠肺炎在内的多种RNA病毒感染的新技术。
本论文的研究人员对来自中国、美国和澳大利亚的19名患者体内的新冠病毒(SARS-CoV-2)进行了基因组分析,他们发现这些病毒已经发生了单核苷酸变异,这些变异导致新冠病毒(SARS-CoV-2)的ORF8在62和84位氨基酸上发生突变,该蛋白与驱动新冠病毒(SARS-CoV-2)从蝙蝠到人的转化相关。
CRISPR/Cas13d是一种RNA引导、靶向RNA的CRISPR系统,为了使其特异性切割新冠病毒(SARS-CoV-2)的RNA基因组,研究人员总共设计了10333个向导RNA(gRNA),它们特异性靶向新冠病毒(SARS-CoV-2)的10个多肽编码区,并且不会影响人类的转录组。
腺相关病毒(AAV)表达载体具有免疫原性低、宿主细胞类型广谱、表达时间持久等优点。是目前公认的最有前景的基因治疗递送载体。而且,已有FDA批准的AAV基因疗法用于治疗先天性失明。
AVV运载的CRISPR/Cas13d治疗系统包含Cas13d效应蛋白基因和3个以上靶向不同新冠病毒(SARS-CoV-2)多肽编码区的gRNA,从而使得该系统在清除病毒和抵抗耐药性方面更加有效。
2019年10月10日,张锋等将Cas13的抗病毒活性与其诊断能力结合起来,建立了一个强大且快速可编程的诊断和抗病毒系统,并命名为CARVER (Cas13辅助的病毒表达和读出限制),该系统可以快速检测和消灭人类细胞中的RNA病毒。
依照目前的研究数据,新冠病毒(SARS-CoV-2)有着与人类长期共存的风险,而这一治疗方法将为新冠病毒(SARS-CoV-2)等RNA病毒患者提供更多的选择,其高度灵活性也可以有效对抗RNA病毒突变带来的耐药风险!
源井生物是海外归国人员和生物科技领域行业精英联合创建的高科技企业,坐落于广州高新技术产业的示范基地——科学城。源井生物拥有1000平方的实验室和办公区域,包含基因编辑技术平台,细胞生物学技术平台和斑马鱼研究技术平台。源井生物是以提供基因编辑载体/病毒/细胞,原代细胞和斑马鱼相关产品及服务的高科技企业,旨在为客户提供更好的细胞或动物水平研究的基因编辑工具。
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Cas9技术),CRISPR-U™技术比普通CRISPR/Cas9技术的基因切割效率更高,同时可以大幅度提升同源重组效率,轻松实现细胞和动物水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI)。利用CRISPR-U™的技术优势,源井生物已成功在超过70种细胞系上实现基因编辑。
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