突破:发现一种逆转糖尿病与肝脏纤维化的新方法

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突破:发现一种逆转糖尿病与肝脏纤维化的新方法

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在两项相关研究中,耶鲁大学的研究小组发现了一种逆转小鼠2型糖尿病和肝纤维化的方法,并表明其在人类患者治疗中的潜力。

这两项研究分别发表在最近的《Cell Reports》和《nature communications》杂志上。

在发表于《Nature communications》杂志上的研究中,研究人员发现了身体对禁食的反应与2型糖尿病发生之间的重要联系。禁食行为“激活”了体内的特定代谢过程,使得其中两种特殊的蛋白质TET3和HNF4α在肝脏中的表达量增加,从而促进血糖的升高。在2型糖尿病患者中,禁食结束后,该“开关”无法关闭,这与非糖尿病患者的表现相似。

研究人员假设,如果他们能够“降低”这两种蛋白质的水平,就可以阻止糖尿病的发展。 对此,研究者们向小鼠注射了含有干扰TET3或HNF4β表达的小RNA分子的病毒载体。他们发现,小鼠在接受注射后其体内血糖和胰岛素大量下降,有效地延缓了糖尿病的发展。

在2月4日发表在《Cell Reports》杂志上研究中,研究人员研究了TET3如何促进肝脏纤维化的发展,并发现该蛋白在多个水平上参与了纤维化。作者认为,几乎所有的纤维化都始于异常的蛋白质信号传导。

作者们发现,TET3在三个不同位置的纤维化信号通路中均起着作用,并在纤维化发展中起重要的调节作用,这意味着可能有机会开发抑制TET3的药物来减缓或逆转纤维化。

2型糖尿病和肝(或其他器官)纤维化都是十分常见的疾病,但目前的治疗选择很少。在美国,约有2千8百万人患有2型糖尿病,其特征是血糖水平高,这种疾病可能导致许多其他健康问题,包括心脏病,中风和肾衰竭等。

耶鲁大学肝脏中心教授兼名誉退休医学博士詹姆斯·博耶(James Boyer,M.D.)说,肝硬化是全球范围内主要的死亡原因之一,其特征是肝纤维化-肝脏疤痕组织的堆积。

研究人员指出,目前有几种药物(如二甲双胍)可用于控制糖尿病患者的血糖水平。但是,这些药物具有一系列副作用,而且患者容易对这些药物产生耐药性。而对于纤维化患者而言,几乎没有什么有效的治疗方法。



资讯出处:Studies suggest new path for reversing type-2 diabetes and liver fibrosis

原始出处:Yetao Xu et al. A Positive Feedback Loop of TET3 and TGF-β1 Promotes Liver Fibrosis. Cell Reports VOLUME 30, ISSUE 5, P1310-1318.E5, FEBRUARY 04, 2020. DOI: doi.org/10.1016/j.celrep.2019.12.092

Da Li et al. Hepatic TET3 contributes to type-2 diabetes by inducing the HNF4α fetal isoform, Nature Communications (2020). DOI: 10.1038/s41467-019-14185-z



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