该类细胞株稳定表达Cas9蛋白，仅需转染gRNA，即可实现基因敲除，而同时转染gRNA和供体DNA，则可实现基因敲入/点突变。

在该类细胞的基础上已成功构建大量基因敲除细胞株，且基因敲除效率均提高5-10倍。

该类细胞株经过优化，代次低、活性高、状态好，适用于各类基因编辑实验。