人结肠癌细胞(SW620-LUC)
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人结肠癌细胞(SW620-LUC)
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SW620-LUC细胞是一种稳定表达荧光素酶的细胞系，该Luciferase稳转细胞株采用慢病毒法构建，不仅可以稳定高效地表达luciferase基因外，还具有特异性强、成像质量高、发光强度可精确定量等优点。SW620-LUC细胞具有优异的信噪比和稳定的荧光素酶活性表达，适用于体内生物发光成像（Bioluminescence Imaging, BLI），可用于构建异种移植动物模型（xenograft model），以及研究肿瘤发生发展过程，并动态监测抗肿瘤药物的体内疗效与活性。此外，该细胞系亦可广泛应用于基于细胞的肿瘤研究相关功能实验与药效评价体系。
(1) 质粒图谱
点击放大(2) Luc稳转细胞株体内成像过程
点击放大产品概述
人结肠癌细胞(SW620-LUC)
产品名称
人结肠癌细胞(SW620-LUC)
报告基因
Firefly Luciferase
产品货号
YC-A058-Luc-P
抗体基因
Puromycin
产品分类
Luc细胞系
支原体检测
阴性
物种
Human
培养体系
90%DMEM+10%FBS
细胞形态
上皮样，贴壁细胞
储存条件
液氮
发货形式
活细胞：常温运输
冻存管：干冰运输
冻存管：干冰运输
应用说明
本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断治疗、临床及其他用途。
传代比例
1：2-1：3
收录情况
-
背景描述
SW620 [SW-620]细胞是从51岁男性Dukes C型结直肠癌患者的大肠中分离出来的。可用于癌症和毒理学研究。 细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。SW620是由a . Leibovitz等人从淋巴结中发起的，与从原发性腺癌中衍生出SW480的方式相同。与SW480 一样是从51岁高加索男性(血型a, Rh+)的组织中分离出来的。SW620细胞系来源于SW480来源于同一肿瘤的转移。
产品优势
使用简单
该类细胞株稳定表达Cas9蛋白，仅需转染gRNA，即可实现基因敲除，而同时转染gRNA和供体DNA，则可实现基因敲入/点突变。
高效敲除
在该类细胞的基础上已成功构建大量基因敲除细胞株，且基因敲除效率均提高5-10倍。
精选细胞
该类细胞株经过优化，代次低、活性高、状态好，适用于各类基因编辑实验。
质量控制规范
1. 细菌和真菌检测
未检出
2. 支原体检测
检测结果为阴性
3. STR鉴定
4. Luc稳转细胞验证数据
(1) 荧光素酶检测流程
利用 Dual-Luciferase® Reporter Assay System 试剂盒（Promega，Cat：E1910）说明书进行荧光素酶活性检测，并在酶标仪（BioTek，型号：Synergy LX）的化学发光模块下进行萤火虫荧光素酶反应强度读数。
图2 荧光素酶活性检测流程
(2) 荧光素酶检测结果
| 样品 | 复孔 1 | 复孔 2 | 复孔 3 | 平均值 | 表达倍数 |
|---|---|---|---|---|---|
| SW620-LUC | 199842 | 171729 | 180105 | 183892 | 331.138 |
| SW620 | 504 | 589 | 573 | 555.333 |
拆箱和存放说明
1.
细胞接收
2.
细胞处理
细胞复苏、传代及冻存流程概述参考:
1.
细胞复苏
2.
细胞传代
3.
细胞冻存
参考文献
FAQs
Q1. 敲除细胞是否可以稳定传代？是否提供相关鉴定？
源井生物提供的基因敲除细胞均为纯合单克隆细胞株，遗传背景稳定，可稳定传代；可提供Sanger 测序鉴定结果，确保基因编辑真实有效。
典型细胞株与文献验证
B16-F10-Luc（小鼠黑色素瘤细胞） ：适用于黑色素瘤体内成瘤、转移示踪及免疫治疗机制研究。（DOI: 10.1021/acsnano.3c13056）
4T1-Luc（小鼠乳腺癌细胞） ：模拟人类三阴性乳腺癌，用于原位成瘤、肺转移模型构建及药效评价。（DOI: 10.1038/s41467-024-47111-z）
源井Luc细胞系成瘤案例展示
（左）B16-F10-Luc细胞（右）4T1-Luc细胞
Q2. 产品发货方式？快递时效多久？
Q3. 收到产品后如何存储？
Q4. 产品出现问题需要提供哪些内容？
Q5. 接收细胞后遇到售后问题，如何联系？
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