PSAP 基因敲除细胞 (HEK293)


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PSAP 基因敲除细胞 (HEK293)

PSAP Knockout cell line (HEK293) 订购

货号YKO-H772

价格(元)-

规格 1*10^6

说明书

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。

细胞基本信息

产品货号 YKO-H772
细胞名称 PSAP Knockout cell line (HEK293) 中文名称 人胚肾细胞
细胞形态 上皮样, 贴壁细胞 传代比例 1:4~1:6
培养体系 90%DMEM+10% FBS
冻存液体系 50%DMEM+40% FBS+10%DMSO
特殊备注

STR鉴定

基因信息

基因名
PSAP
基因ID
5660
全名
prosaposin
别称
GLBA, SAP1, SAP2
This gene encodes a highly conserved preproprotein that is proteolytically processed to generate four main cleavage products including saposins A, B, C, and D. Each domain of the precursor protein is approximately 80 amino acid residues long with nearly identical placement of cysteine residues and glycosylation sites. Saposins A-D localize primarily to the lysosomal compartment where they facilitate the catabolism of glycosphingolipids with short oligosaccharide groups. The precursor protein exists both as a secretory protein and as an integral membrane protein and has neurotrophic activities. Mutations in this gene have been associated with Gaucher disease and metachromatic leukodystrophy. Alternative splicing results in multiple transcript variants, at least one of which encodes an isoform that is proteolytically processed.

敲除信息

敲除区域: E2 (参考转录本 PSAP-201)
鉴定方法: PCR+Sanger 测序

构建方法描述

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。
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