人肾细胞腺癌细胞(ACHN-CAS9)
人肾细胞腺癌细胞(ACHN-CAS9)
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Cas9稳转株细胞是指通过基因工程手段将Cas9核酸酶基因稳定整合至宿主细胞基因组中,使细胞长期、稳定表达Cas9蛋白的细胞系,是开展CRISPR基因敲除、文库筛选和功能基因组学研究的基础工具细胞。源井生物已构建100余株常见细胞系的Cas9稳转株,仅需转染gRNA即可快速实现基因敲除;共转染gRNA与供体DNA,即可完成基因敲入或点突变。源井生物ACHN-CAS9细胞株是采用慢病毒法构建,并通过抗生素筛选获得持续稳定高表达的细胞 。ACHN-CAS9细胞株已进行功能性编辑验证,验证结果显示导入靶基因gRNA后可产生高效DNA切割和indel,适用于在ACHN细胞中进行基因敲除、gRNA效率验证或CRISPR文库高通量筛选等实验。
质粒图谱

产品概述
人肾细胞腺癌细胞(ACHN-CAS9)
产品名称
人肾细胞腺癌细胞(ACHN-CAS9)
表达基因
Cas9
产品货号
YC-C087-Cas9-H
抗体基因
hygro
产品分类
Cas9细胞系
支原体检测
阴性
物种
Human
培养体系
90%DMEM+10% FBS
细胞形态
上皮样, 贴壁细胞
储存条件
液氮
发货形式
活细胞:常温运输
冻存管:干冰运输
冻存管:干冰运输
应用说明
本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断治疗、临床及其他用途。
传代比例
1:2~1:3
收录情况
-
背景描述
ACHN是一种表现出上皮形态的细胞系,于1979年从一名22岁白人男性肾细胞腺癌患者的肾脏中分离出来。人干扰素可抑制其生长。ACHN细胞或能用于人干扰素、干扰素诱导因子的抗肿瘤活性研究。
产品优势
使用简单
该类细胞株稳定表达Cas9蛋白,仅需转染gRNA,即可实现基因敲除,而同时转染gRNA和供体DNA,则可实现基因敲入/点突变。
高效敲除
在该类细胞的基础上已成功构建大量基因敲除细胞株,且基因敲除效率均提高5-10倍。
精选细胞
该类细胞株经过优化,代次低、活性高、状态好,适用于各类基因编辑实验。
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