人胃癌细胞(SGC-7901-CAS9)
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Cas9稳转株细胞是指通过基因工程手段将Cas9核酸酶基因稳定整合至宿主细胞基因组中，使细胞长期、稳定表达Cas9蛋白的细胞系，是开展CRISPR基因敲除、文库筛选和功能基因组学研究的基础工具细胞。源井生物已构建100余株常见细胞系的Cas9稳转株，仅需转染gRNA即可快速实现基因敲除；共转染gRNA与供体DNA，即可完成基因敲入或点突变。源井生物SGC-7901-CAS9细胞株是采用慢病毒法构建，并通过抗生素筛选获得持续稳定高表达的细胞 。SGC-7901-CAS9细胞株已进行功能性编辑验证，验证结果显示导入靶基因gRNA后可产生高效DNA切割和indel，适用于在SGC-7901细胞中进行基因敲除、gRNA效率验证或CRISPR文库高通量筛选等实验。
质粒图谱
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冻存管：干冰运输
1979年8月13日，该细胞株从一名56岁女性胃癌淋巴结转移患者的手术切除标本中获取并建株。该患者术前诊断为胃癌。SGC-7901细胞异种接种成瘤率达100%，细胞生长迅速，核/质比例高，细胞大小不均，具有恶性细胞的染色质特点。建株早期，SGC-7901作为典型的胃癌细胞株，为国内胃癌临床防治研究和相关基础理论研究提供了良好的体外实验模型。SGC-7901呈上皮细胞样，贴壁生长，常用于构建胃癌耐药株，可进行胃癌耐药株筛选、抗胃癌药物机制研究等。但随着传代培养及实验室间的传播，该细胞株可能存在被HELA污染的可能。据报道SGC-7901的STR分型结果与HELA一致（部分同源性）。
产品优势
质量控制规范
注：上图为在SGC-7901-CAS9稳转细胞株上，电转靶向ABCC2基因的gRNA质粒，药筛48h后取pool细胞检测的测序峰图。红色箭头标示处为套峰出现的位置，显示靶位点由于发生了切割而导致基因型明显改变，说明Cas9核酸酶成功表达。
拆箱和存放说明
细胞复苏、传代及冻存流程概述参考
参考文献
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