小鼠颅顶前骨细胞亚克隆(MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9)


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MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆(MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9)-MC3T3-E1 Subclone 14
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小鼠颅顶前骨细胞亚克隆(MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9) 一键复制产品信息
货号： YC-C026-Cas9-H
价格： 3560元
规格： 1*10^6
培养体系： 90% Alpha MEM+10%FBS
完全培养基
  • MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆(MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9)-MC3T3-E1 Subclone 14
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小鼠颅顶前骨细胞亚克隆(MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9) 一键复制产品信息
货号： YC-C026-Cas9-H
价格： 3560元
规格： 1*10^6
培养体系： 90% Alpha MEM+10%FBS
完全培养基

产品详情

细胞基本信息

产品分类 Cas9细胞系 支原体检测 阴性
细胞形态 成纤维细胞样, 贴壁细胞 培养体系 90% Alpha MEM+10%FBS
传代比例 1:3~1:5 物种 Mouse
表达基因 Cas9 抗体基因 hygro
产品分类
Cas9细胞系
支原体检测
阴性
细胞形态
成纤维细胞样, 贴壁细胞
培养体系
90% Alpha MEM+10%FBS
传代比例
1:3~1:5
物种
Mouse
表达基因
Cas9
抗体基因
hygro
来源于化脓性链球菌的重组Cas9蛋白是一种在CRISPR/Cas9系统中发挥关键作用的蛋白质，它具有核酸内切酶活性;在sgRNA的引导下，Cas9蛋白能移动至靶基因位点，精确地切割DNA，造成DNA双链断裂。源井生物的MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9细胞是将经过生物工程改造的Cas9蛋白基因，通过慢病毒转染的方法在MC3T3-E1 Subclone 14细胞的基础上构建的，能够长期稳定高表达Cas9蛋白的稳转细胞株。使用该细胞，仅需转染sgRNA或者共转染sgRNA和供体DNA，即可实现MC3T3-E1 Subclone 14细胞高效的基因敲除、敲入以及点突变等，还可用于细胞敲除文库的构建，轻松解决Cas9转染困难的问题。
产品描述

产品验证数据

RT-qPCR
Sample Name Target Name Cт Mean ΔCт
MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9 Cas9 21.01457405 5.88625145
MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9 β-actin 15.12832260
MC3T3-E1 Subclone 14 Cas9 33.41728210 18.85072040
MC3T3-E1 Subclone 14 β-actin 14.56656170
切割验证
小鼠颅顶前骨细胞亚克隆(MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9) 产品验证数据（RT-QPCR）
注：上图为在MC3T3-E1 Subclone 14-CAS9稳转细胞株上，电转靶向Mtor基因的gRNA质粒，药筛48h后取pool细胞检测的测序峰图。红色箭头标示处为套峰出现的位置，显示靶位点由于发生了切割而导致基因型明显改变，说明Cas9核酸酶成功表达。
STR 鉴定
下载STR报告
Loci 送检细胞STR信息
送检细胞名：MC3T3-E1 Subclone 14		 细胞库细胞STR信息
细胞库细胞名：MC3T3-E1 Subclone 14
Allele1Allele2Allele3Allele4Allele1Allele2Allele3
18-3 15.015.0
4-2 20.320.3
6-7 17.017.0
19-2 13.013.0
1-2 19.019.0
7-1 26.226.2
8-1 16.016.0
1-1 16.017.016.017.0
3-2 14.014.0
2-1 15.016.016.0
15-3 19.222.322.3
6-4 18.018.0
13-1 16.116.1
11-2 16.016.0
17-2 16.016.0
12-1 17.017.0
5-5 17.017.0
X-1 28.028.0
TH01
D5S818
* 该细胞系与收录于ATCC, DSMZ, JCRB 和 RIKEN数据库的细胞系STR数据匹配。
结论：该细胞 STR 鉴定正确。

产品优势

  • icon
    使用简便:
    该类细胞株稳定表达Cas9蛋白，仅需转染gRNA，即可实现基因敲除，而同时转染gRNA和供体DNA，则可实现基因敲入/点突变。
  • icon
    高效敲除:
    在该类细胞的基础上已成功构建大量基因敲除细胞株，且基因敲除效率均提高5-10倍。
  • icon
    精选细胞:
    该类细胞株经过优化，代次低、活性高、状态好，适用于各类基因编辑实验。
友情链接： 红棉CRISPR基因编辑系统 | 喀斯玛 | 锐竞 | ATCC | DSMZ | ECAZZ | Cellosaurus | 中国典型培养物保存中心 | 中国国家实验细胞资源共享平台 | 中国科学院细胞库 | NCBI
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