EZ-Stem™早期三胚层诱导试剂盒
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针对基因编辑细胞株构建过程中的单克隆鉴定环节所开发的产品，能在单克隆生长早期即开始鉴定，提前筛选到合格的单克隆，不仅可缩短2-4周的实验周期，还减少了培养非阳性克隆的培养成本与人力。单克隆细胞基因组样品的制备只需15-20分钟，直接裂解细胞释放基因组，不需纯化即可直接进行下游的pcr实验，操作简便，还能进行96孔板高通量鉴定操作，同时鉴定上百个细胞样品。
优选的pcr试剂cloneamp taq mix（+dye）可以兼容粗提的基因组样品中残余的培养基和细胞裂解后的成分等可能会影响pcr反应的因素，配合上述核酸裂解液，能快速鉴定出单克隆细胞的基因型。
本试剂盒经过大量的内部测试，贴壁细胞与悬浮细胞均可用，人源细胞、小鼠细胞、大鼠细胞或是其他动物源性细胞均可适用。建议样品量为3x103~105个细胞（一般96孔细胞培养板为1x104/孔），最低样品量不少于30-50个细胞。
此外，源井生物提供基因编辑靶位点鉴定引物的设计工具（ez-editor™引物高效设计平台）与基因编辑样品测序结果判读工具（ez-editor™基因型分析系统），帮助您轻松搞定基因编辑样本的基因型鉴定。
图1：使用ez-editor™系列产品与使用传统方法鉴定单克隆的比较
产品优势
快捷简便
仅需3步即可完成基因组样品的制备；裂解产物无需纯化便可直接用于下游PCR实验；利用96孔板同时鉴定上百个单克隆，可轻松实现单克隆的高通量鉴定。
微量细胞
细胞样品用量低至30-50 cells，在单克隆早期生长阶段即可对其基因型进行鉴定，大大缩短实验周期，减少实验成本。
产物耐存
裂解产物所含DNA模板量可用于20~30次PCR实验，并且能在低温环境中保存数月，可满足多次重复鉴定的需求。
精选试剂
试剂盒内含优选PCR鉴定试剂，可兼容粗提的基因组样品中残余的培养基和细胞裂解后的成分等可能会影响PCR反应的因素，确保能快速地获得准确的鉴定结果。
应用广泛
可适用于各类贴壁细胞与悬浮细胞，包括但不限于人源细胞、小鼠细胞、大鼠细胞或其他动物源性的细胞，并且支持各类基因编辑实验的单克隆细胞鉴定。
