TRPM7 基因敲除细胞 (A549)


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TRPM7 基因敲除细胞 (A549)

TRPM7 Knockout cell line (A549) 订购

货号YKO-H712

价格(元)-

规格 1*10^6

说明书

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。

细胞基本信息

产品货号 YKO-H712
细胞名称 TRPM7 Knockout cell line(A549) 中文名称 人非小细胞肺癌细胞
细胞形态 上皮样, 贴壁细胞 传代比例 1:3~1:5
培养体系 90% F12K+10% FBS
冻存液体系 50%F12K+40%FBS+10%DMSO
特殊备注

STR鉴定

基因信息

基因名
TRPM7
基因ID
54822
全名
transient receptor potential cation channel subfamily M member 7
别称
ALSPDC, CHAK, CHAK1, LTRPC7, LTrpC-7, TRP-PLIK
This gene belongs to the melastatin subfamily of transient receptor potential family of ion channels. The protein encoded by this gene is both an ion channel and a serine/threonine protein kinase. The kinase activity is essential for the ion channel function, which serves to increase intracellular calcium levels and to help regulate magnesium ion homeostasis. The encoded protein is involved in cytoskeletal organization, cell adhesion, cell migration and organogenesis. Defects in this gene are a cause of amyotrophic lateral sclerosis-parkinsonism/dementia complex of Guam. The gene may also be associated with defects of cardiac function.

敲除信息

敲除区域: E5 (参考转录本 TRPM7-210)
鉴定方法: PCR+Sanger 测序

构建方法描述

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。
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