iPSC/ESC 基因编辑,赋能科研

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诱导多能干细胞(iPS)和胚胎干细胞(ES)具有强大的增殖和分化能力,是生命科学研究的重要工具。iPS细胞易于从体细胞诱导获得,克服了原代细胞获取和无限扩增的困难。结合CRISPR基因编辑技术,可构建等基因模型,严格控制遗传背景,更好地评估基因突变影响,推动精准医学研究的进展。

然而,对iPS和ES进行基因编辑时可能存在难点,如单克隆获取困难、编辑后干性丢失等。源井生物凭借独家优势针对性解决您的关键难题,为您提供优质的iPS/ES细胞基因编辑服务。
iPS/ES细胞基因编辑服务
300+干细胞成功案例
包含干性检测报告
基因点突变
EZ-HRex™技术
HDR效率高达84%
立即咨询
基因敲除
CRISPR-U™技术
编辑效率提升10-20倍
立即咨询
稳转
EZ-OE™技术
高效率,表达稳定
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源井独家优势
CRISPR-U™专利技术
高效基因编辑,阳性率提升10-20倍。
EZ-editor™单克隆鉴定
高通量阳性克隆筛选,大幅缩短构建周期。
干细胞培养体系
独家体系,优化细胞状态确保细胞干性。
丰富基因编辑经验
超300种细胞, 6000个项目成功案例。
iPS细胞数据展示
1. iPS细胞形态
iPS细胞
iPS单克隆
iPS细胞
iPS单克隆
2. iPS细胞转染效率
iPS细胞电转效率
iPS细胞感染效率
3. iPS细胞干性检测
3.1 表面标志物
表面标志物
3.2 多能基因检测
多能基因检测
3.3 畸胎瘤形成实验
从左往右分别为:外胚层(神经花环),中胚层(软骨组织),内胚层(原肠上皮)
3.1 表面标志物
表面标志物
3.2 多能基因检测
多能基因检测
3.3 畸胎瘤形成实验
从左往右分别为:外胚层(神经花环),中胚层(软骨组织), 内胚层(原肠上皮)
客户成功案例
Cell Reports IF=7.5
大脑皮层发育研究——hCDYL基因敲除H9细胞
Western Blot验证CDYL基因敲除效果
活动时间:2025.01.10-2025.03.20,仅限于高校和研究所等科研客户参与;最终解释权归源井生物所有。

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3. iPS细胞干性检测
3.1 表面标志物
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3.3 畸胎瘤形成实验
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