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源井产品文献合集第一弹-Luc细胞
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发布日期: 2025年10月25日

源井产品文献合集第一弹-Luc细胞

源井产品文献合集第一弹-Luc细胞

Luc细胞作为科研领域的明星工具之一,因其在生物发光成像和细胞示踪等方面的突出表现而备受瞩目。源井Luc细胞产品推市场后,凭借出色的表现赢得很多客户的信赖和好评。今天,我们整理了一些客户文章中关于Luc细胞的应用实例,供大家参考。

B16-F10-Luc(货号:YC-A011-Luc-P

细胞

Adaptive Design of Nanovesicles Overcoming Immunotherapeutic Limitations of Chemotherapeutic Drugs through Poliovirus Receptor Blockade

期刊

ACS nano

影响因子

15.8

摘要:作者开发了一种新型的工程化载药细胞膜纳米囊泡OXA@TIGIT MVs,用于癌症的免疫治疗。该研究采用了源井生物的B16-F10-Luc细胞系用于癌症发生和发展的检测[1]

B16F10肿瘤的体内生物发光图像

1 B16F10肿瘤的体内生物发光图像

4T1-Luc(货号:YC-B004-Luc-P

标题

Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition

期刊

Nature Communications

影响因子

14.7

摘要:作者开发了一种在细胞表面大范围诱导CXCR4聚集的网状交联策略,可有效抑制自发转移瘤和弥散转移瘤。该研究采用源井生物提供的小鼠乳腺癌细胞系(4T1-Luc),作为抑制弥散性肿瘤转移的药效学评价模型[2]

第28天用4T1-Luc细胞再次攻击小鼠的生物发光图像

2 28天用4T1-Luc细胞再次攻击小鼠的生物发光图像

SNU-387-Luc(货号:YC-B001-Luc-P

标题

Vitamin D binding protein (VDBP) hijacks twist1 to inhibit vasculogenic mimicry in hepatocellular carcinoma

期刊

Theranostics

影响因子

12.4

摘要:作者揭示了维生素D结合蛋白(VDBP)在肝细胞癌(HCC)中通过抑制血管生成拟态(VM)来发挥抗肿瘤作用,并提出了将维生素D与抗PD-1疗法结合作为增强免疫疗法疗效的策略。

该研究采用源井生物构建的SNU-387-Luc细胞系植入免疫缺陷的小鼠,用于评估VDBP敲除对肿瘤生长和宿主生存期的影响[3]

SNU-387-Luc肿瘤在BALB/c裸鼠的体内生物发光图像

3 SNU-387-Luc肿瘤在BALB/c裸鼠的体内生物发光图像

MC38- Luc(货号:YC-A002-Luc-P

标题

Subcutaneous checkpoint inhibition is equivalent to systemic delivery when combined with nelitolimod delivered via pressure-enabled drug delivery for depletion of intrahepatic myeloid-derived suppressor cells and control of liver metastases

期刊

Journal for Immunotherapy of Cancer

影响因子

10.3

摘要:作者使用源井生物构建的MC38-Luc细胞来建立小鼠肝转移(LM)模型,发现皮下递送检查点抑制剂(CPI)与PEDD系统递送nelitolimod(一种TLR9激动剂)联合使用时,在控制肝肿瘤发展的效果与全身系统给药途径相当,这表明皮下递送CPInelitolimod联合使用可能是治疗肝肿瘤的合理选择[4]

小鼠体内生物发光图像

4 小鼠体内生物发光图像

CT26.WT-Luc(货号:YC-B003-Luc-P

标题

Gas Flow Shaping via Novel Modular Nozzle System (MoNoS) Augments kINPen-Mediated Toxicity and Immunogenicity in Tumor Organoids

期刊

Cancers

影响因子

4.5

摘要:作者开发了一种新型的模块化喷嘴系统(MoNoS),通过改变气流特性来增强kINPen介导的肿瘤类器官毒性和免疫原性。该研究采用CT26-LUC细胞系以评估MoNoS系统在体外实验中对肿瘤细胞毒性的影响,以及在体内(in ovo)模型中对肿瘤生长的影响和治疗的免疫原性[5]

不同处理下肿瘤重量和发光强度 

5 不同处理下肿瘤重量和发光强度

 

参考文献:

[1] Yu, Yongkang, et al. "Adaptive Design of Nanovesicles Overcoming Immunotherapeutic Limitations of Chemotherapeutic Drugs through Poliovirus Receptor Blockade." ACS nano (2024).

[2] Zhou, Minglu, et al. "Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition." Nature Communications 15.1 (2024): 2763.

[3] Qin, Lu-ning, et al. "Vitamin D binding protein (VDBP) hijacks twist1 to inhibit vasculogenic mimicry in hepatocellular carcinoma." Theranostics 14.1 (2024): 436.

[4] Ghosh, Chandra C., et al. "Subcutaneous checkpoint inhibition is equivalent to systemic delivery when combined with nelitolimod delivered via pressure-enabled drug delivery for depletion of intrahepatic myeloid-derived suppressor cells and control of liver metastases." Journal for Immunotherapy of Cancer 12.7 (2024).

[5] Julia Berner et al. “Gas Flow Shaping via Novel Modular Nozzle System (MoNoS) Augments kINPen-Mediated Toxicity and Immunogenicity in Tumor Organoids.” Cancers 15041254. 16 Feb. 2023.

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