该研究采用了源井生物提供的3株HepG2 KO细胞(PPP1R12B/KCNJ12/FGA基因)和过表达慢病毒,对中国人群肝细胞癌全基因组深度特征分析的3个潜在驱动事件进行详细功能验证。
该研究采用了源井生物构建的EGFP-OX40L过表达稳转细胞,开发了一种新型的工程化M1型巨噬细胞外泌体OX40L M1-exos,用于癌症的免疫治疗。
该研究采用源井生物构建的CRISPR-Cas敲除PRDX5基因的22Rv1细胞和慢病毒过表达PRDX5基因的LNCaP细胞,发现了PRDX5通过调控氧化还原影响去势抵抗性前列腺癌(CRPC)进展的新机制
大肠杆菌ATCC 25922敲除recA、ldhA基因作为关键模型证实膳食D-木糖通过激活原噬菌体有效降低肠道中致病性大肠杆菌的存活率。