点突变/敲入EZ-HRex™新技术

让基因编辑更简单
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在构建点突变或敲入细胞的过程中,主要难点是模型所需的HDR修复效率太低,大部分基因型是由NHEJ修复方式造成的indel。其中一个主要原因是HDR修复的细胞周期依赖性:NHEJ几乎在任何细胞周期阶段都能发生,而HDR通常只有在S期和G2期—即DNA复制的阶段,才会进行。这就使得HDR的机会窗口比NHEJ小得多,限制了其效率。
EZ-HRex™全新升级
源井生物经过数年研发,在原CRISPR-U™基因编辑技术的基础上, 创新性地添加U+分子,将该技术升级为EZ-HRex™。
有效调节细胞周期,促进转染后更多细胞进入S/G2期。
降低NHEJ途径活性,减少indel基因型占比,提高HDR效率。
技术升级后,细胞基因突变和片段敲入的HDR效率得到全面提升,转染后Cell Pool水平的 HDR基因型占比高达84%。
EZ-HRex™技术HDR效率展示
细胞:HEK293
基因:FOXP1
突变位点:TCG>GAT
使用EZ-HRex™技术构建FOXP1基因点突变HEK293细胞,电转48h后收集Cell Pool,提取基因组DNA,经扩增后测序。通过EZ-editor™基因型分析系统对测序结果进行分析,结果显示该点突变Cell Pool的HDR效率是84%。
EZ-HRex™细胞点突变/敲入技术服务
300+成功案例细胞
RNP等四种解决方案
快至6周
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300+成功案例细胞
涵盖10大系统
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客户成功案例分享
IF=20.8
肺癌——
A549细胞MYC基因
文献解读
该研究采用源井生物构建MYC(p.K148R)点突变的A549细胞,MYC(p.K148Q)点突变的A549细胞,模拟乙酰化和非乙酰化的c-Myc状态,并研究这些改变对肿瘤细胞行为的影响。
IF=5
人乳头瘤甲状腺癌——
TPC-1细胞TERT基因
该研究采用了源井构建的点突变细胞,将TPC-1细胞中的TERT C228T突变转换回野生型。
服务流程及质量控制
红棉设计点突变方案
RNP体系
细胞转染
PRC扩增
单克隆制备
pool效率验证
测序验证
质量检测、细胞冻存
活动时间:2024.11.08-2025.01.10
注:仅限高校、研究所和医疗机构等科研客户;本活动解释权归源井生物所有

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