SLC7A11 基因敲除细胞 (Hela)


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SLC7A11 基因敲除细胞 (Hela)

SLC7A11 Knockout cell line (Hela) 订购

货号YKO-H729

价格(元)-

规格 1*10^6

说明书

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。

细胞基本信息

产品货号 YKO-H729
细胞名称 SLC7A11 Knockout cell line(Hela) 中文名称 人宫颈癌细胞
细胞形态 上皮样, 贴壁细胞 传代比例 1:3~1:6
培养体系 90%DMEM+10% FBS
冻存液体系 50%DMEM+40% FBS+10%DMSO
特殊备注

STR鉴定

基因信息

基因名
SLC7A11
基因ID
23657
全名
solute carrier family 7 member 11
别称
CCBR1, xCT
This gene encodes a member of a heteromeric, sodium-independent, anionic amino acid transport system that is highly specific for cysteine and glutamate. In this system, designated Xc(-), the anionic form of cysteine is transported in exchange for glutamate. This protein has been identified as the predominant mediator of Kaposi sarcoma-associated herpesvirus fusion and entry permissiveness into cells. Also, increased expression of this gene in primary gliomas (compared to normal brain tissue) was associated with increased glutamate secretion via the XCT channels, resulting in neuronal cell death.

敲除信息

敲除区域: E1 (参考转录本 SLC7A11-201)
鉴定方法: PCR+Sanger 测序

构建方法描述

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。
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