KCNMA1 基因敲除细胞(Hela)


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KCNMA1 基因敲除细胞(Hela)

KCNMA1 Knockout cell line(Hela) 订购

货号YKO-H571

价格(元)-

规格 1*10^6

说明书

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。

细胞基本信息

产品货号 YKO-H571
细胞名称 KCNMA1 Knockout cell line(Hela) 中文名称 人宫颈癌细胞
细胞形态 上皮样, 贴壁细胞 传代比例 1:3~1:6
培养体系 90%DMEM+10% FBS
冻存液体系 50%DMEM+40% FBS+10%DMSO
特殊备注

STR鉴定

基因信息

基因名
KCNMA1
基因ID
3778
全名
potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1
别称
BKTM, CADEDS, IEG16, KCa1.1, LIWAS, MaxiK, PNKD3, SAKCA, SLO, SLO-ALPHA, SLO1, bA205K10.1, hSlo, mSLO1
MaxiK channels are large conductance, voltage and calcium-sensitive potassium channels which are fundamental to the control of smooth muscle tone and neuronal excitability. MaxiK channels can be formed by 2 subunits: the pore-forming alpha subunit, which is the product of this gene, and the modulatory beta subunit. Intracellular calcium regulates the physical association between the alpha and beta subunits. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified.

敲除信息

敲除区域: E3 (参考转录本 KCNMA1-202)
鉴定方法: PCR+Sanger 测序

构建方法描述

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。
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