ATM 基因敲除细胞(HCT116)


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ATM 基因敲除细胞(HCT116)

ATM Knockout cell line(HCT116) 订购

货号YKO-H600

价格(元)-

规格 1*10^6

说明书

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。

细胞基本信息

产品货号 YKO-H600
细胞名称 ATM Knockout cell line(HCT116) 中文名称 人结肠癌细胞
细胞形态 上皮样, 贴壁细胞 传代比例 1:3~1:4
培养体系 90%McCOY's 5A+10% FBS
冻存液体系 50%McCOY's 5A+40% FBS+10%DMSO
特殊备注

STR鉴定

基因信息

基因名
ATM
基因ID
472
全名
ATM serine/threonine kinase
别称
AT1, ATA, ATC, ATD, ATDC, ATE, TEL1, TELO1
The protein encoded by this gene belongs to the PI3/PI4-kinase family. This protein is an important cell cycle checkpoint kinase that phosphorylates; thus, it functions as a regulator of a wide variety of downstream proteins, including tumor suppressor proteins p53 and BRCA1, checkpoint kinase CHK2, checkpoint proteins RAD17 and RAD9, and DNA repair protein NBS1. This protein and the closely related kinase ATR are thought to be master controllers of cell cycle checkpoint signaling pathways that are required for cell response to DNA damage and for genome stability. Mutations in this gene are associated with ataxia telangiectasia, an autosomal recessive disorder.

敲除信息

敲除区域: E11 (参考转录本 ATM-229)
鉴定方法: PCR+Sanger 测序

构建方法描述

采用独家红棉系统(www.rc-crispr.com)设计sgRNA片段敲除方案,将两条sgRNA构建到CRISPR-U™载体上,通过电转法/病毒法将载体转染进细胞中,使用极限稀释法制备单克隆,并利用EZ-editor™单克隆基因型鉴定试剂盒(货号:YK-MV-1000)对单克隆进行核酸裂解及PCR扩增,再通过Sanger测序验证基因型,复检合格后进行扩增和冻存。
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