源井产品文献合集第一弹-Luc细胞

源井产品文献合集第一弹-Luc细胞

Luc细胞作为科研领域的明星工具之一，因其在生物发光成像和细胞示踪等方面的突出表现而备受瞩目。源井Luc细胞产品推出市场后，凭借出色的表现赢得很多客户的信赖和好评。今天，我们整理了一些客户文章中关于Luc细胞的应用实例，供大家参考。

B16-F10-Luc（货号：YC-A011-Luc-P）

摘要：作者开发了一种新型的工程化载药细胞膜纳米囊泡OXA@TIGIT MVs，用于癌症的免疫治疗。该研究采用了源井生物的B16-F10-Luc细胞系用于癌症发生和发展的检测^[1]。

图1 B16F10肿瘤的体内生物发光图像

4T1-Luc（货号：YC-B004-Luc-P）

摘要：作者开发了一种在细胞表面大范围诱导CXCR4聚集的网状交联策略，可有效抑制自发转移瘤和弥散转移瘤。该研究采用源井生物提供的小鼠乳腺癌细胞系(4T1-Luc)，作为抑制弥散性肿瘤转移的药效学评价模型^[2]。

图2 第28天用4T1-Luc细胞再次攻击小鼠的生物发光图像

SNU-387-Luc（货号：YC-B001-Luc-P）

摘要：作者揭示了维生素D结合蛋白(VDBP)在肝细胞癌(HCC)中通过抑制血管生成拟态(VM)来发挥抗肿瘤作用，并提出了将维生素D与抗PD-1疗法结合作为增强免疫疗法疗效的策略。

该研究采用源井生物构建的SNU-387-Luc细胞系植入免疫缺陷的小鼠，用于评估VDBP敲除对肿瘤生长和宿主生存期的影响^[3]。

图3 SNU-387-Luc肿瘤在BALB/c裸鼠的体内生物发光图像

MC38- Luc（货号：YC-A002-Luc-P）

摘要：作者使用源井生物构建的MC38-Luc细胞来建立小鼠肝转移（LM）模型，发现皮下递送检查点抑制剂（CPI）与PEDD系统递送nelitolimod（一种TLR9激动剂）联合使用时，在控制肝肿瘤发展的效果与全身系统给药途径相当，这表明皮下递送CPI与nelitolimod联合使用可能是治疗肝肿瘤的合理选择^[4]。

图4 小鼠体内生物发光图像

CT26.WT-Luc（货号：YC-B003-Luc-P）

摘要：作者开发了一种新型的模块化喷嘴系统（MoNoS），通过改变气流特性来增强kINPen介导的肿瘤类器官毒性和免疫原性。该研究采用CT26-LUC细胞系以评估MoNoS系统在体外实验中对肿瘤细胞毒性的影响，以及在体内（in ovo）模型中对肿瘤生长的影响和治疗的免疫原性^[5]。

图5 不同处理下肿瘤重量和发光强度

参考文献：

[1] Yu, Yongkang, et al. "Adaptive Design of Nanovesicles Overcoming Immunotherapeutic Limitations of Chemotherapeutic Drugs through Poliovirus Receptor Blockade." ACS nano (2024).

[2] Zhou, Minglu, et al. "Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition." Nature Communications 15.1 (2024): 2763.

[3] Qin, Lu-ning, et al. "Vitamin D binding protein (VDBP) hijacks twist1 to inhibit vasculogenic mimicry in hepatocellular carcinoma." Theranostics 14.1 (2024): 436.

[4] Ghosh, Chandra C., et al. "Subcutaneous checkpoint inhibition is equivalent to systemic delivery when combined with nelitolimod delivered via pressure-enabled drug delivery for depletion of intrahepatic myeloid-derived suppressor cells and control of liver metastases." Journal for Immunotherapy of Cancer 12.7 (2024).

[5] Julia Berner et al. “Gas Flow Shaping via Novel Modular Nozzle System (MoNoS) Augments kINPen-Mediated Toxicity and Immunogenicity in Tumor Organoids.” Cancers 15041254. 16 Feb. 2023.