美批准基因编辑检测新冠病毒

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美批准基因编辑检测新冠病毒


近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一项利用基因编辑技术 CRISPR 检测新冠病毒的紧急使用许可,这也是 FDA 授权的首款该类型试剂盒。据《自然》报道,该试剂盒由麻省理工学院华人科学家张锋与他人合作创办的 Sherlock Bioscience 公司研发。FDA 允许在公共卫生紧急情况下,在经认证可提供临床测试结果的实验室中用它快速地检测病毒。在过去一周里,尽管美国加大了检测力度,根据非营利组织新冠病毒跟踪项目的数据显示,美国平均每天进行约 25 万次病毒测试,但是某些地区仍然没有检测到位。罗切斯特大学生物化学家 Mitchell O’Connell 表示,广泛使用 FDA 批准的新的试剂盒有助于缓解积压的病毒检测问题,可提高效率。但 O’Connell 告诫说,与标准测试相比,该试剂盒在现实条件下,例如在医院里的测试性能还有待观察。


2017 年,张锋曾发明出基于 CRISPR 的病毒检测技术,实验表明,它可以检测到低水平的寨卡病毒和登革热病毒。在此次研究中,科学家利用 CRISPR 技术检测鼻、口腔和咽拭子或肺液中的新冠病毒基因片段。据 Sherlock 公司称,大约一小时内就可返回测试结果。其他实验室也在开发基于 CRISPR 基因编辑的新冠病毒诊断测试技术。上个月,旧金山的研究人员发布了一种检测病毒的方法,该测试可在 40 分钟内返回结果。阿根廷的科学家在预印本中也报道了类似方法


Sherlock Bioscience 公司的首席执行官 Rahul Dhanda 表示,团队正在研发可直接在家中使用的试剂盒。但是,这样的测试需经过额外的测试验证和 FDA 授权。Dhanda 表示,自 4 月初以来,药物监管机构已为 60 多种新冠病毒诊断测试颁发了紧急使用授权,但这些测试都没有获得能在家里完全使用和处理的许可。


源井生物是海外归国人员和生物科技领域行业精英联合创建的高科技企业,坐落于广州高新技术产业的示范基地——科学城。源井生物拥有1000平方的实验室和办公区域,包含基因编辑技术平台,细胞生物学技术平台和斑马鱼研究技术平台。源井生物是以提供基因编辑载体/病毒/细胞,原代细胞和斑马鱼相关产品及服务的高科技企业,旨在为客户提供更好的细胞或动物水平研究的基因编辑工具。

让基因编辑更简单,是源井生物的企业目标。CRISPR-U™是源井生物自主研发的基因编辑技术(基于CRISPR / Cas9技术),CRISPR-U™技术比普通CRISPR/Cas9技术的基因切割效率更高,同时可以大幅度提升同源重组效率,轻松实现细胞和动物水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI)。利用CRISPR-U™的技术优势,源井生物已成功在超过70种细胞系上实现基因编辑。

CRISPR-B™是源井生物在基于Red/ET重组系统和CRISPR/Cas9基因编辑系统基础上,通过自主研发优化基因编辑载体和基因编辑流程,在基因编辑效率和准确性均远高于传统方法的一项创新性技术。该技术可以广泛应用于细菌和真菌的基因编辑,轻松实现细胞和动物水平的基因敲除(KO)、基因点突变(PM)和基因敲入(KI)。 源井生物拥有超过400种的原代细胞产品,包括人、大鼠和小鼠等不同物种、不同组织来源的上皮细胞,内皮细胞,平滑肌细胞和成纤维细胞等,同时针对每种细胞均可以提供严格的质量鉴定报告,产品已广泛应用到知名科研院所和制药企业。


一、基因编辑技术平台
——聚焦于CRISPR-U™和CRISPR-B™基因编辑技术的应用
1、平台可提供各类型的基因编辑载体,应用于不同生物的基因编辑;
2、平台可提供多类型的病毒包装,包括慢病毒腺病毒腺相关病毒等相关服务;
3、平台可提供高质量的基因敲除,基因点突变和基因敲入稳转细胞株技术服务。



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1、平台可提供超过400种原代细胞研用细胞库;
2、平台可提供不同细胞类型所需要的培养方案和相关培养产品;
3、平台可提供细胞分离,提取,鉴定等常规细胞生物学技术服务。
务实,高效,坦诚和守信是源井生物的企业准则,我们立志于服务好每一位选择源井,信任源井的客户,为客户提供有价值的产品和服务而不懈努力。


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